先看数据——南京雨花台区无创NIPT的检测参数和参考价格一目了然。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 游离DNA保存管
检测方法: NGS高通量测序
临床用途: 评估遗传病风险,辅助优生优育决策
报告周期: 7-15个工作日
参考价格: 1500元（2026年更新）
这个检测查什么
这项检查就像给宝宝做一次‘远程健康问诊’。它剖析的，是宝宝通过胎盘释放到妈妈血液里的微量遗传物质（称为游离DNA）。技术人员会重点普查这些物质中，与最多见染色体数目偏离相关的信号，特别是21号、18号和13号染色体。假如这些染色体的数量出现异常，可能会带来特定的健康挑战。这项检查的核心是评估危险，给出一个‘低风险’或‘高风险’的提示，让您对情况有更清晰的了解。需要注意的是，它主要针对上述几种特定的染色体问题，并不能检查出宝宝所有的遗传或结构异常，也不能替代最终的诊断。如果提示高风险，医生通常会建议通过其他检查方式来最终确认。
什么人应该考虑检测
- 在南京备孕或已孕，留意宝宝健康的准父母。
- 担心传统筛查方式（如唐筛）正确率不够高的家庭。
- 因个人身体状况，希望选择更防护检查方式的准妈妈。
- 有特定遗传因素担忧，希望获得更明确信息的家庭。
- 居住或工作在南京，希望在常规产检外增加安心保障的夫妇。
- 35岁左右及以上的准妈妈，希望执行更审慎的筛查。
怎么做这个检测
- 在南京通过线上平台或电话进行咨询提前安排，确认细节。
- 前往南京指定的合作服务点，或申请采样套件邮寄到家。
- 在服务点或家中，由专业人员为您采集手臂静脉血样。
- 采样后，标本由专业冷链物流送至中心实验室。
- 实验室对血液中的游离DNA进行提取和DNA测序分析。
- 生物信息专家对测序数据进行专业解读和风险评估。
- 审核无误后，生成详细的电子版报告。
- 您将通过预留方式收到报告，并可获得专业的报告解读服务。
南京雨花台区无创NIPT机构推荐
南京雨花台万核医学检测中心
地址: 江苏省南京市雨花台区花神大道221号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 玄武区、秦淮区、建邺区、鼓楼区、浦口区、栖霞区、雨花台区、江宁区、六合区、溧水区、高淳区
周边: 近南京南站, 花神庙地铁站旁, 楚翘城商业广场附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.6分(264条评价 5星好评62% 4星好评36% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
南京其他区域无创NIPT机构:
南京三甲医院参考
1. 南京医科大学附属逸夫医院
地址: 江苏省南京市江宁区龙眠大道109号
电话: 025-87115777
资质: 三级甲等 / 其他
2. 上海长征医院南京分院
地址: 江苏省南京市鼓楼区建宁路198号附近
电话: 025-80930000
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 南京脑科医院
地址: 江苏省南京市鼓楼区广州路264号
电话: 025-82296000
资质: 三级甲等 / 专科医院
4. 东部战区空军医院
地址: 南京市秦淮区马路街1号
电话: (025)80865000
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: 我预约好了时间，如果临时有事去不了，能取消或者改期吗？
当然可以。如果您需要调整预约时间，请务必提前联系您的专属客服或通过预约平台进行操作。建议您尽早沟通改期，以便我们为您协调新的、合适的采样时间，避免造成不便。
问: 发现结果异常后，你们机构能帮忙联系医院做确诊吗？
您好，我们可以为您提供南京本地具有产前诊断资质的正规医院列表供您参考。具体的挂号、就诊及后续诊断检测安排，需要您和家人自行前往医院完成。我们的咨询顾问可以协助您解读已有的检测报告，以便您更好地与医生沟通。
问: 大概要等多久才能拿到检测结果？
从样本送达实验室开始计算，通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后，我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您，并告知详细的报告查看方式。
问: 这个检测结果的有效期是多久？是不是以后怀二胎还能用？
检测结果反映的是您当前这一胎宝宝的特定染色体风险状况，其结论仅针对本次妊娠有效。因为每次怀孕都是独立的遗传事件，所以如果您未来再次怀孕，需要为新的宝宝重新进行一次检测评估。
问: 检测的时候采的是什么样本？是从我胳膊上抽血吗？
是的，采集的是您的静脉血样本。和常规体检抽血一样，护士会从您的手臂静脉抽取少量血液（大约5-10毫升），整个采血过程非常标准和规范。
问: 报告结果是直接发给我，还是会先通知我家里人？隐私能保证吧？
您的隐私是我们的首要原则。所有检测结果及报告只会通过您本人预留的、经过加密验证的联系方式（如手机、邮箱）直接发送给您本人。未经您的明确授权，我们绝不会将信息透露给任何第三方，包括您的家人。
问: 检测出性染色体异常的风险，这个严重吗？接下来要怎么办？
您好，性染色体异常（如特纳综合征、克氏综合征等）的临床表现多样，有的症状轻微。无创NIPT对此仅为筛查。如果提示风险，您同样需要前往医院产前诊断中心进行遗传咨询，并通过羊水穿刺来确诊，由医生结合具体情况评估其影响和预后。
问: 这个费用能开发票吗？开什么项目的发票？
可以开具发票。发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测费”。由于是自费项目，发票不能用于医保报销，但可用于个人费用管理。具体开票细节请在付费时提出。
重要提醒
- 最佳检测所需时间通常在孕12周之后，具体请按指导进行。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请详细阅读相关须知，并签署知情同意文件。
- 请务必提供真实、准确的个人信息和孕周信息。
- 收到采样套件后，请尽快安排采样，并联系物流寄回。
- 报告出具后请迅速查收，并建议与您的健康顾问沟通理解报告内容。
- 筛查报告结果不能作为最终诊断，如有疑问请务必遵医嘱。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
