先看数据——南京浦口区子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐的检测参数和参考定价一目了然。
检测信息
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法: NGS
临床用途: 靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 13140元(2026年更新)
检测检测项详解
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘分子画像’。它会检查肿瘤组织中120个关键基因的状态,包括那些与靶向药物直接相关的‘驱动’基因,帮助判断是否有已上市的靶向药或临床试验药物可用。同时,它还能评估‘微卫星不稳定性(MSI)’、‘同源重组修复(HRR)’基因和‘林奇综合征’相关基因,这些信息对判断预后和遗传可能性有重要意义。此外,检测包含化疗相关基因,可评估对特定化疗药的敏感性与毒副作用风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这是判断能否使用免疫检查点抑制剂(免疫治疗)的关键指标之一。它能帮助发现潜在的治疗机会,但并非所有异常基因都有对应药物;检测结果需由专业人士结合具体情况解读。
谁需要做这个检测
- 子宫内膜癌确诊后,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
- 完成手术或放化疗,想通过基因检测评估复发风险和预后。
- 有家族癌症史,尤其直系亲属有相关癌症,希望辅助病况判断。
- 常规治疗效果不佳或复发,需要寻找新的治疗方向。
- 在南京的医生主张下,希望为治疗决策提供分子层面的依据。
- 希望更全面地了解自身肿瘤的分子特征,进行个体化管理。
怎么做这个检测
- 在南京通过专业单位或线上渠道进行咨询,了解检测细节与自身情况匹配度。
- 确认检测并签署知情同意书,支付相关款项(自费项目)。
- 根据您选择的样本类型,在南京的合作点完成样本收纳或邮寄已留存的组织样本。
- 样本送达检测室后,专业人员将对样本进行质检与处理。
- 实验室使用大规模并行测序和免疫组化技术进行基因与蛋白表达分析。
- 生物信息团队对海量数据进行解读分析,生成初步检验报告。
- 由分子病理或遗传咨询专家对报告进行审核与最终确认。
- 大约10个工作日后,您可以通过指定方式取得详细的电子版或纸质版检测结果报告。
南京浦口区子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐机构推荐
南京浦口万核医学检测中心
地址: 江苏省南京市浦口区园广路191号
服务区域: 玄武区、秦淮区、建邺区、鼓楼区、浦口区、栖霞区、雨花台区、江宁区、六合区、溧水区、高淳区
周边: 近南京工业大学江浦校区,龙华地铁站旁,慕斯荟购物中心对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(270条评价 5星好评94% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
南京浦口区其他子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐采样点:
1. 南京浦口万核亲子鉴定中心
地址: 江苏省南京市浦口区园广路191号
交通: 乘坐地铁10号线至雨山路站,1号出口步行约15分钟
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
南京其他区域子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐机构:
1. 南京建邺万核医学检测中心(建邺区)
电话: 400-8381-255
2. 南京玄武万核亲子鉴定中心(玄武区)
电话: 400-8381-255
3. 南京高淳万核亲子鉴定中心(高淳区)
电话: 400-8381-255
4. 南京溧水万核医学检测中心(江宁区)
电话: 400-8381-255
5. 南京鼓楼万核亲子鉴定中心(鼓楼区)
电话: 400-8381-255
热门疑问
问: 这个检测和医院里做的免疫组化(比如测p53、ER这些)是一回事吗?
您好,不完全是一回事。免疫组化(IHC)是在蛋白质水平检测,而本基因检测是在DNA水平检测突变。例如,PD-L1检测两者都有(IHC法就是22C3),但基因检测还能发现IHC无法测出的基因突变、融合等。两者提供不同维度的信息,医生会综合判断。
问: 一次性付清有优惠吗?或者有没有团购价、活动价?
您好,这完全取决于检测机构当时的市场推广政策。有些机构可能会在特定时期(如健康科普月)推出优惠活动,或对一次性付清给予一定折扣。建议您直接联系意向机构的销售顾问,询问当前是否有任何促销或折扣方案可供选择。
问: 如果我的样本不合格被退回了怎么办?
如果实验室评估发现样本DNA量不足或质量不符合检测要求,会第一时间通知您和服务顾问。我们可以协助您与医院病理科沟通,尝试调取更多组织切片或考虑使用其他合格样本进行补送。
问: 报告出来说有个基因是“意义未明突变”,这到底是什么意思?我该怎么做?
您好,“意义未明突变”指目前科研和临床数据不足以明确该突变是致病性的还是良性的。这很常见,随着医学进步其意义可能被厘清。当前,它通常不作为治疗决策的直接依据。您可以将此结果记录在案,并关注未来的医学进展,定期与您的医生沟通。
问: 如果我对报告的结果有疑问,可以找谁问?
您可以直接联系您的服务顾问,他们会将您的问题转达给专业的遗传咨询师或肿瘤科学顾问。您可以预约一次深度的报告解读咨询,由专家为您详细答疑。
需要注意的事项
- 检测为自费项目,价格为13140元,医保无法报销,支付前请确认。
- 选择样本类型前,请务必与主治医生或检测顾问充分沟通。
- 如果使用既往组织样本,请提前确认样本的保存情况(如石蜡块/切片)是否符合要求。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质控情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人医疗资料。
- 获取报告后,强烈建议您携带报告咨询主治医生或专业顾问进行解读。
- 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于指导他人的治疗。
- 如有关于遗传风险(如林奇综合征)的阳性发现,应考虑进行专业的遗传咨询。