检测项目详解

您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一,查验164个与靶向治疗相关的基因是否有异常,就像检查一把锁的锁芯是否变形,从而判断特定的‘钥匙’(靶向药)是否还能打开它、发挥作用。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:TMB和MSI,这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰;同时通过PD-L1检测,查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三,分析一些与常见化疗药物效果相关的基因,帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是,这个检测是基于您提供的样本进行分析,其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息,但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。

适用人群

  • 在南京,当常规治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的您。
  • 希望了解自身情况,为后续治疗提前规划方案的您。
  • 在南京,希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
  • 希望一次性了解多种治疗方案(靶向、免疫、化疗)可能性的您。
  • 在南京,医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
  • 希望更深入了解自身情况,为健康管理提供更多参考信息的您。

准确性与安全性

本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法,在认可的实验环境下进行,针对可检测范围内的基因变异,具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成,仅对样本进行分析,对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解,任何技术都有其检测范围与极限,极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息,最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。

整个过程对您来说非常简单。您无需空腹,主要根据专业人士的建议,从以下几种方式中选择一种提供样本:在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血(类似常规抽血检查)。取样过程通常很快,组织样本的获取可能伴随轻微不适,采血则只有短暂的轻微刺痛。在南京,您可以在合作的机构直接完成收集样本,或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导,确保安全。

检测信息

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS(RNA+DNA)

临床用途: 本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

报告周期: 10个工作日

参考价格: 14640元(2026年更新)

检测环节

  1. 在南京进行前期咨询,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
  2. 根据您的情况和专业人士建议,选择并准备合适的检测样本。
  3. 在南京的合作网点采样,或按要求将已有样本安全寄送至检测中心。
  4. 检测中心实验室收到样本后,进行质检、信息录入与建库。
  5. 使用高通量测序平台对样本进行DNA与RNA层面的深度测序与分析。
  6. 生成包含基因变异、免疫指标、药物解读等信息的初步数据报告。
  7. 由专业团队对数据进行复核、解读,并整合成最终版报告。
  8. 出具正式报告,通常需要10个工作日,您可以选择电子版或纸质版获取。

南京高淳区肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐机构推荐

南京高淳万核医学检测中心

地址: 江苏省南京市高淳区镇兴路248号

服务区域: 玄武区、秦淮区、建邺区、鼓楼区、浦口区、栖霞区、雨花台区、江宁区、六合区、溧水区、高淳区

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时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

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资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

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特色: 收费透明无额外隐形费用

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4. 南京栖霞万核亲子鉴定中心(栖霞区)

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5. 南京雨花台万核医学检测中心(雨花台区)

电话: 400-8381-255

常见问题

问: 这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗?能知道我是不是会遗传给小孩吗?

您好,这不是一回事。本项目检测的是肿瘤体细胞突变,存在于肿瘤细胞内,不会遗传给子女。而遗传性肿瘤基因检测查的是胚系突变,存在于全身所有细胞,可能遗传。如果您关注家族遗传风险,需要单独进行基因咨询并选择专门的胚系基因检测项目。

问: 这个检测结果准确吗?可信度怎么样?

我们采用的检测技术成熟稳定,实验过程有严格的质量控制标准。检测报告会基于当前国际权威的基因变异数据库和临床研究证据进行解读。可以理解为,它是在标准规范下,为您提供一份关于肿瘤基因特征的详细、可靠的“分子画像”,为医生决策提供重要依据。

问: 整个流程从采样到出报告,大概需要多少天?

从我们收到合格的组织样本开始计算,通常需要7-10个工作日完成检测并出具正式报告。具体时间会因样本情况略有浮动,我们会及时通知您进度。

问: 周末预约的话,出报告的时间会和平时一样吗?

出报告时间主要取决于实验室的工作日进程。如果您在周末寄出样本,实验室会在下一个工作日开始处理,总时长一般不受周末影响,仍会保持在承诺的周期内。

问: 报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高好还是低好?

“突变丰度”是指在检测的肿瘤细胞中,携带该特定基因突变的细胞所占的比例。它反映了突变的“普遍程度”,可能影响药物疗效,但高低本身没有绝对的好坏之分,需要结合具体基因和药物综合解读。

检测前须知

  • 检测为自费项目,费用为14640元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认身体无特殊不适,如选择抽血无需空腹。
  • 若使用已有组织样本,请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
  • 邮寄样本前,请仔细阅读寄送指南,使用提供的专用寄送材料。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
  • 收到报告后,建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 对报告内容有任何疑问,可直接联系您的服务顾问或检测机构。